Autoritãțile vamale din România și Republica Moldova au convenit asupra unui set de acțiuni menite sã consolideze cooperarea transfrontalierã între cele douã state. Mãsurile au fost discutate în cadrul întrevederii dintre directorul general al Direcției Generale a Vãmilor - Agenția Naționalã de Administrare Fiscalã, Marcel Simion Mutescu, și directorul Serviciului Vamal al Republicii Moldova, Sergiu Burduja. Ședința s-a desfãșurat la Chișinãu, cu participarea domnului Bogdan Ionel Floricel, secretar general adjunct al ANAF.
        Principalele subiecte de pe agenda întâlnirii au fost implementarea și actualizarea Planului de colaborare bilateralã, reabilitarea infrastructurii celor mai tranzitate posturi vamale, Conceptul privind procedurile de vãmuire comunã și intensificarea mãsurilor de protecție la frontierã împotriva COVID-19.
        În cadrul discuțiilor, oficialii au evaluat rezultatele implementãrii Planului de cooperare dintre cele douã autoritãți și au convenit asupra completãrii acestuia în concordanțã cu necesitãțile actuale. În acest context, se preconizeazã ca pãrțile sã dezvolte noi mecanisme de schimb a informațiilor, astfel încât sã fie asiguratã operativitatea comunicãrii în vederea prevenirii eventualelor fraude vamale.
        Un alt subiect discutat în cadrul ședinței bilaterale l-a constituit stadiul de implementare a proiectului major de investiții ce vizeazã reabilitarea și modernizarea punctelor de trecere ”Sculeni-Sculeni”, ”Leușeni-Albița” și ”Giurgiulești-Giurgiulești”. Astfel cã, în contextul demarãrii în scurt timp a lucrãrilor de reconstrucție la postul vamal Sculeni, a fost propusã redirecționarea traficului spre punctul de trecere al frontierei Lipcani-Rãdãuți Prut.
        La final, pãrțile au semnat și un Plan de acțiuni în scopul intensificãrii mãsurilor de protecție la frontierã împotriva COVID-19, dar și în vederea fluidizãrii traficului de Sãrbãtorile Pascale, în cazul în care se va înregistra un numãr mai mare al mijloacelor de transport la intrare sau ieșire din țarã.  
        Domnul Marcel Mutescu, directorul Direcției Generale a Vãmilor, a apreciat buna colaborare pe care Vama Românã o are cu Vama Republicii Moldova, exprimându-și întreaga deschidere pentru continuarea relațiilor de parteneriat dezvoltate de-a lungul timpului. Reprezentanții celor douã autoritãți au reiterat angajamentul privind unificarea eforturilor în vederea intensificãrii interacțiunii în procesul de vãmuire, care va permite facilitarea comerțului, fluidizarea traficului, precum și securizarea frontierei.

Agenția Europeană pentru Medicamente a anunțat, joi, că va revizui cazurile de cheaguri de sânge semnalate la pacienți care au fost vaccinați cu vaccinul AstraZeneca, însă subliniază că incidența acestor cazuri nu este mai mare decât în rândul populației generale.
EMA a anunțat și că a luat la cunoștință faptul că mai multe țări au suspendat inocularea cu vaccinul anti-Covid dezvoltat de AstraZeneca, dar subliniază că măsura a fost una de precauție până la finalizarea unei investigații complete.

„Deocamdată nu există indicii că vaccinul a cauzat aceste condiții care nu sunt listate drept efecte secundare ale acestui vaccin”, a afirmat Agenția Europeană pentru Medicamente într-un comunicat.

Aceasta a amintit că poziția comitetului de siguranță farmacologică al agenției (PRAC) este că beneficiile vaccinului sunt mai mari decât riscurile și că acesta poate să fie administrat în continuare în timp ce investigația privind „cazurile de evenimente tromboembolice” este în curs.

PRAC revizuiește deja toate cazurile de astfel de cazuri și alte condiții legate de cheaguri de sânge raportate în urma inoculării cu vaccinul AstraZeneca, potrivit agenției, scrie HotNews.
„Numărul de evenimente tromboembolice în rândul persoanelor vaccinate nu este mai mare decât în populația generală”, subliniază EMA, precizând că 30 de astfel de cazuri au fost semnalate până în 10 martie la aproape 5 milioane de vaccinări cu vaccinul AstraZeneca în UE.

Până acum, nouă țări europene au decis să suspende vaccinarea cu serul AstraZeneca și asta pentru că au apărut temeri legate apariția unor efecte adverse grave, cum ar fi formarea de cheaguri de sânge la persoanele vaccinate.
Coordonatorul campaniei de vaccinare din România, dr. Valeriu Gheorghiță, a declarat la Antena 3, că România analizează, la rândul său, dacă se impune oprirea vaccinării cu vaccinul produs de AstraZeneca. Acesta a subliniat că, deocamdată, suspiciunile vizează un singur lot de vaccin.

"Este vorba despre un lot de vaccin de la compania AstraZeneca asupra căruia există această suspiciune că ar fi potențial legat de apariția unor cazuri de persoane vaccinate care au dezvoltat într-o perioadă de până la 10 zile de la vaccinare fenomene trombotice. Ce înseamnă asta - apariția unor cheaguri de sânge.
România nu a primit doze din acest lot. La acest moment am observat și noi că aproximativ 9 țări europene au decis să suspende vaccinare cu vaccinul de la AstraZeneca. Încă nu știm dacă este vorba de o decizie care vizează toate loturile de vaccin sau doar vaccinurile din acest lot", a declarat Valeriu Gheorghiță.

Vaccinarea cu serul AstraZeneca va fi supendată în România pentru cel puțin o săptămână. Premierul Florin Cîțu a făcut anunțul joi seară, după ce mai multe state au luat decizia de a opri vaccinarea cu acest ser în urma unor suspiciuni că ar duce la efecte secundare grave. Este vorba despre cheaguri de sânge fatale.
Italia, Danemarca și Norvegia au suspendat vaccinările cu serul AstraZeneca.

Coordonatorul campaniei de vaccinare, Valeriu Gheorghiță, susține că 77.000 de doze de la AstraZeneca au fost folosite în România. Este vorba de lotul cu probleme, lotul AVB2856.
„ Nu există acum un semn care să indice o legătură de cauzalitate între vaccinarea de la AstraZeneca. Acele 30 de cazuri de apariție de cheaguri de sânge sunt dintr-un total de 5 milioane de cazuri. Frecvența e similară cu populația nevaccinată. Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că se recomandă continuarea cu acest tip de vaccin. Ba mai mult se vor continua aceste evaluări și se vor monitoruza efectele adverse. Aceste cheaguri vor fi cercetate cu prioritate. Azi am văzut că 9 state au suspendat aceste doze. România nu a primit doze din lotul AVB5300.
Când am făcut o evaulare rapid în România prima tranșă a fost din acest loc și au fost utilizate 77.000 (din AVB2856)”, a declarat  Valeriu Gheorghiță la Dig24.

Conform autorităților române, din lotul ABV 2856 pentru care Italia a decis suspendarea temporară a vaccinării cu vaccinul din lotul menționat, România a recepționat prima tranșă de vaccin AZ de 81.600 doze în data de 07.02. ac. Începând cu data de 15.02 a.c., au fost utilizate 77.049 de doze, fiind distribuite în următoarele județe: Arad, Bacău, Bihor, Bistrița-Năsăud, Botoșani, Caraș Severin, Cluj, Dolj, Galați, Gorj, Hunedoara, Iași, Maramureș, Mehedinți, Neamț, Olt, Sălaj, Satu Mare, Suceava, Timiș, Vâlcea și Vaslui. Celelate 4.257 se regăsesc în Centrele de vaccinare din județele Bacău, Bihor, Botoșani, Dolj, Gorj, Iași, Neamț, Suceava, Timiș, Vâlcea, Vaslui și 60 de doze la Centrul Regional de Depozitare Craiova.


Mai mulți români care s-au vaccinat la centre din Iași sau Suceava spun că au fost vaccinați cu ser de la AstraZeneca, din lotul ABV2856, lotul retras de Italia, din cauza efectelor adverse. Una dintre persoanele vaccinate a primit serul în 7 martie, în județul Suceava, alta, în județul Iași, de asemenea, în 7 martie. Ambele buletine au înscris, pe buletinul de vaccinare, numărul lotului, respectiv ABV2856.
Mai există, însă, un lot retras, cel despre care face referire Austria. Este vorba de ABV5300, potrivit EMA. Și acesta a fost retras după ce o persoană a raportat tromboză și a murit la 10 zile de la vaccinare. Alta a suferit un edem pulmonar după administrarea serului.
Cu toate acestea, colonelul dr. Valeriu Gheorghiță a dat asigurări, miercuri, că lotul de vaccin retras din 9 țări europene nu a ajuns în România.  Documentele prezentate de români contrazic, însă, spusele coordonatorului Comitetului Național de Vaccinare.

"În cursul acestei seri, a avut loc o ședință la care au participat reprezentanții CNCAV, INSP, MS, ANMDMR. Situația celor două loturi de vaccinuri a fost analizată și s-au decis, în unanimitate, următoarele aspecte:

1. Ca măsură de extremă precauție s-a hotărât carantinarea temporară a dozelor rămase până la finalizarea evaluării Agenției Europene a Medicamentului;
2. Se continuă vaccinarea cu toate celelalte vaccinuri de la compania farmaceutică AstraZeneca din celelalte loturi existente în momentul de față în România;

3. Se înlocuiesc cele 4257 doze neutilizate existente în centrele de vaccinare, astfel încât procesul de imunizare să nu fie afectat.

Menționăm faptul că această decizie a fost luată ca o măsură de precauție extremă, fără să existe în acest moment în România niciun argument științific care să fi impus această hotărâre.   Reiterăm faptul că decizia de carantinare a lotului respectv a fost luată exclusiv pe baza evenimentului raportat în Italia.  Astăzi, 11.03.2021, ca urmarea a analizei preliminare a cazurilor de evenimente tromboembolice raportate în Austria cu privire la lotul ABV 5300, EMA a transmis un comunicat oficial prin care anunță faptul că la acest moment nu există indicii care să ateste o legătură de cauzalitate între vaccin și evenimentele adverse raportate", a transmis Grupul de comunicare al CNCAV, într-un comunicat.
Premierul Florin Cîțu a declarat, joi seară, că s-a luat decizia ca cele 3.000 de doze AstraZeneca rămase să fie puse timp de o săptămână în "carantină". Șeful Executivului a precizat că această măsură nu este o recomandare europeană.
De altfel, Agenția Europeană pentru Medicamente anunțase anterior că va revizui cazurile de cheaguri de sânge semnalate la pacienți care au fost vaccinați cu vaccinul AstraZeneca, însă subliniază că incidența acestor cazuri nu este mai mare decât în rândul populației generale.

EMA a anunțat și că a luat la cunoștință faptul că mai multe țări au suspendat inocularea cu vaccinul anti-Covid dezvoltat de AstraZeneca, dar subliniază că măsura a fost una de precauție până la finalizarea unei investigații complete.

„Deocamdată nu există indicii că vaccinul a cauzat aceste condiții care nu sunt listate drept efecte secundare ale acestui vaccin”, a afirmat Agenția Europeană pentru Medicamente într-un comunicat.

Aceasta a amintit că poziția comitetului de siguranță farmacologică al agenției (PRAC) este că beneficiile vaccinului sunt mai mari decât riscurile și că acesta poate să fie administrat în continuare în timp ce investigația privind „cazurile de evenimente tromboembolice” este în curs.

PRAC revizuiește deja toate cazurile de astfel de cazuri și alte condiții legate de cheaguri de sânge raportate în urma inoculării cu vaccinul AstraZeneca, potrivit agenției, scrie HotNews.
Coordonatorul campaniei de vaccinare din România, dr. Valeriu Gheorghiță, a declarat la Antena 3, că România analizează, la rândul său, dacă se impune oprirea vaccinării cu vaccinul produs de AstraZeneca. Acesta a subliniat că, deocamdată, suspiciunile vizează un singur lot de vaccin.

"Este vorba despre un lot de vaccin de la compania AstraZeneca asupra căruia există această suspiciune că ar fi potențial legat de apariția unor cazuri de persoane vaccinate care au dezvoltat într-o perioadă de până la 10 zile de la vaccinare fenomene trombotice. Ce înseamnă asta - apariția unor cheaguri de sânge. (...) România nu a primit doze din acest lot", a spus dr. Valeriu Gheorghiță.
Florin Cîțu:"Lotul cu probleme nu există în România"

"Din informațiile pe care le avem în acest moment, lotul respectiv, în care au apărut acele probleme, nu există în România. Vom vedea ce decizie vom lua, dar repet, campania de vaccinare merge mai departe. Am anunțat deja că în luna martie vom primi 170.000 de doze suplimentar de la Pfizer. Campania de vaccinare a fost și este o campanie de succes în România și nu o facem pentru un titlu de glorie. Cu cât vaccinăm mai bine, cu atât putem ține economia mai deschisă și putem reveni la normal", a declarat Florin Cîțu, pentru B1 TV.

 

Șeful Secției de boli infecțioase de la Spitalul "Victor Babeș" din Timișoara, Virgil Musta, atrage atenția asupra pericolului valului trei al pandemiei și îndeamnă oamenii la respectarea regulilor, tocmai pentru ca restricțiile să nu devină mai severe.


La un an de la primele cazuri de infectare cu SARS-CoV-2 în România, medicii avertizează că al treilea val al pandemiei a ajuns şi la noi.

Tulpina britanică a coronavirsului ar fi acum responsabilă. Spitalele încep să se umple, la terapie intensivă s-a depăşit iar pragul de 1.000 de bolnavi şi deja sunt unităţi sanitare inclusiv din Bucureşti care anunţă că nu mai au locuri la ATI.

În Timişoara, Spitalul de Boli Infecţioase care tratează pacienţi cu forme grave şi severe de COVID-19 este din nou plin. Cele 146 de paturi cu oxigen şi 12 de terapie intensivă sunt ocupate.

Cristian Oancea, Manager Spitalul de Boli Infecţioase Timişoara: “A început valul trei.”

Tulpina britanică ar fi responsabilă de numărul mare de îmbolnăviri. Se transmite cu 70 la sută mai rapid decât cea obişnuită.
VIRGIL MUSCA a declarat că experiența acumulată într-un an de pandemie trebuie folosită și că oamenii trebuie să fie conștienți că există pericolul valului 3 al bolii.

"Dacă suntem precauți, pandemia poate fi ținută sub control. Sunt convins că asta se va întâmpla, astfel încât Paștele să fie tradițional și să nu trebuiască să luăm măsuri restrictive. Pentru asta însă, toată lumea trebuie să înțeleagă riscul valului 3, iar regulile să fie respectate.

Foarte probabil că dacă nu se respectă regulile, restricțiile vor crește ca în toată Europa care e aproape închisă din cauza presiunii mari pe sistemul de sănătate care e în majoritatea țărilor europene. Cred că nu e suficient să discutăm în spital, ci trebuie discutat în comunitate cu factorii de decizie.